A senadora Damares Alves (Republicanos-DF) cobrou o governo federal nesta segunda-feira, 17, durante reunião da Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH) do Senado, após questionar a falta de um medicamento utilizado por pacientes com doença de Addison.

Durante o debate, Damares perguntou a Adriana Santiago, vice-presidente da Associação Brasileira Addisoniana (ABA), se o tratamento custava 16 milhões de reais por dose. Adriana corrigiu a informação e afirmou que se tratava de 36 centavos pelo comprimido.

A fala foi usada pela senadora em uma publicação nas redes sociais para criticar a dificuldade de acesso ao tratamento. Damares afirmou que o caso demonstra, em sua avaliação, um “descaso cruel com a vida humana”.

“Como é que o governo federal tem coragem de virar as costas para pessoas que estão sofrendo, negando um comprimido que não custa nem cinquenta centavos?”, questionou.

A senadora também afirmou que pretende continuar pressionando o governo por uma solução para os pacientes.

“Eu estou cobrando, eu vou para cima, porque a vida dos nossos pacientes vale muito mais do que a burocracia cega desse sistema”, declarou disse a senadora.

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