O laboratório americano Merck Sharp & Dohme (MSD) anunciou hoje que pediu autorização de uso emergencial nos Estados Unidos do Molnupiravir, seu remédio oral para tratar pacientes com casos leves e moderados de Covid. Caso receba aval da Food and Drug Administration (FDA, agência reguladora do país), será o primeiro medicamento antiviral oral indicado para esse tipo de quadro.

Em 1º de outubro, o laboratório anunciou que o Molnupiravir reduziu em, aproximadamente, 50% os riscos de internação e mortes em estudo de fase 3 com 775 adultos. Foram analisados no levantamento casos leves a moderados da doença. Segundo o MSD, dos pacientes que receberam Molnupiravir, 7,3% foram hospitalizados, contra 14,1% dos que tomaram placebo. Os resultados ainda não foram avaliados por outros cientistas nem publicados em revistas especializadas.

A FDA ainda vai examinar os dados da empresa sobre a segurança e eficácia do medicamento antes de tomar uma decisão.

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