A fabricante de produtos de limpeza Ypê reconheceu a detecção da bactéria Pseudomonas aeruginosa em parte de sua linha de produção, mas afirmou que os lotes afetados foram bloqueados internamente e não chegaram às prateleiras.

A declaração foi feita pelo diretor de assuntos jurídicos e corporativos da empresa, Sergio Pompilio, em entrevista ao Globo, em meio à crise aberta após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspender a fabricação e a comercialização de três categorias de produtos da marca.

Contaminação identificada em novembro de 2025

Pompilio revelou que a empresa tomou conhecimento da presença do patógeno em novembro de 2025. A partir desse momento, a Ypê diz ter elaborado um plano de ação discutido com a Anvisa ao longo dos meses seguintes.

De acordo com informações do Globo, a bactéria foi identificada pela segunda vez durante fiscalização realizada em abril de 2026.

O diretor explicou que os lotes contaminados estavam separados dentro da própria fábrica e foram apresentados aos fiscais como evidência de que o sistema de contenção funcionava: “A presença do patógeno é apenas uma das não conformidades microbiológicas em questão, mas é a mais grave, sem dúvida nenhuma, mas nesses produtos em que havia a não conformidade microbiológica ela estava já dentro de um contexto de separação”, afirmou Pompilio.

A Anvisa, contudo, apontou que os procedimentos de quarentena e de registro formal desse bloqueio não obedeciam às boas práticas de fabricação exigidas pela regulação sanitária — falha que motivou as medidas restritivas aplicadas à empresa.

Suspensão restrita a três categorias de produtos

As restrições impostas pela Anvisa atingem apenas lava-louças líquido, lava-roupas líquido e desinfetante, e somente os lotes identificados com final “1”. Produtos como sabão em pó, sabão em barra, amaciante e multiuso seguem liberados para fabricação, venda e uso.

Ainda na entrevista, Pompilio diz que os lotes objeto da investigação representam apenas 2% do volume total fabricado pela Ypê no mesmo período. Ainda assim, a agência manteve suspensas a produção e a comercialização das categorias afetadas.

A decisão mais recente da diretoria colegiada da Anvisa também manteve suspensa a obrigação de recolhimento dos produtos já distribuídos — o recall só voltaria a ser discutido caso os testes independentes apontem não conformidades.

Para destravar as vendas, a Ypê propôs submeter à análise de laboratórios credenciados pela própria Anvisa 100% dos lotes produzidos a partir de 1º de janeiro de 2026: “A ideia hoje é, com base na comprovação das análises internas que nós temos, agora, através de um laudo externo, de um laboratório externo, comprovar que realmente esses produtos estão conformes e seguros para utilização”, disse Pompilio.

Irregularidades estruturais e investimentos anunciados

A fiscalização da Anvisa também registrou irregularidades físicas nas instalações — estruturas com ferrugem, poeira e gordura em partes da fábrica. A empresa afirma ter corrigido integralmente essas condições durante a paralisação, aproveitando o período em que cerca de 3 mil funcionários estavam afastados das linhas de produção.

Pompilio sustentou que as áreas com problemas estruturais não tinham contato direto com os produtos fabricados, dado o alto grau de automação do processo. A Ypê anunciou ainda um aporte de mais de R$ 130 milhões em melhorias e informou ter atendido mais de 30% das 239 medidas exigidas pela agência em menos de uma semana.

A investigação que desencadeou a crise partiu de uma denúncia da Unilever, concorrente direta da Ypê. Pompilio rejeitou a afirmação de que testar produtos de rivais seria prática corrente no setor: “Você testar produtos concorrentes não é uma prática da indústria”.

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