Existe uma proteína no seu corpo que não tem DNA, não tem RNA e ainda assim consegue causar uma das doenças mais devastadoras conhecidas pela ciência. Ela não se multiplica como um vírus, não ataca como uma bactéria, mas é capaz de transformar literalmente o cérebro humano em algo parecido com uma esponja. Isso pode até parecer roteiro de ficção científica, mas é real, e tem nome: príon.

O que exatamente é um príon?

Príons são proteínas com formato anormal capazes de causar doenças graves. A diferença em relação a vírus, bactérias e fungos é que eles não dependem de nenhum código genético para existir ou se espalhar. Eles simplesmente já são proteínas, só que dobradas de maneira completamente errada.

O problema não está na composição química da proteína, mas no seu formato. Toda proteína precisa estar dobrada corretamente no espaço para funcionar normalmente, e quando uma proteína priônica normal se dobra de forma defeituosa, ela se transforma em um príon patológico.

Como uma proteína consegue se espalhar pelo corpo

O corpo humano já possui proteínas priônicas normais, presentes principalmente no sistema nervoso central, e que parecem participar de funções como a remoção do excesso de cobre e processos de morte celular programada. O problema surge quando essas proteínas saudáveis entram em contato com um príon defeituoso.

A explicação mais simples é comparar o processo a uma laranja podre dentro de uma caixa. Um príon mal dobrado induz outras proteínas a adotarem o mesmo formato errado, criando uma verdadeira reação em cadeia que se espalha pelo organismo, especialmente pelo sistema nervoso.

Leia também: Dois planetas mais leves que algodão-doce foram descobertos e intrigam astrônomos pelo tamanho absurdo

Por que essa proteína é tão difícil de destruir

Normalmente, o corpo tem mecanismos para eliminar proteínas defeituosas, quase como uma tesoura picotando papel errado. Os príons, porém, conseguem escapar desse processo de limpeza natural e continuam convertendo proteínas saudáveis em formas patológicas sem parar.

Eles ainda surpreendem por outro motivo, sua resistência é extrema. Para entender o tamanho do desafio que essa proteína representa, vale observar alguns pontos:

• Não são destruídos por métodos comuns de cozimento
• Resistem ao frio extremo de congeladores
• Sobrevivem até mesmo ao ácido do estômago
• Podem permanecer ativos em tecidos por muito tempo

Confira o vídeo compartilhado pelo canal do YouTube Ciência Todo Dia falando sobre os príons e as doenças mais famosas associadas.

Quais doenças famosas vêm de príons

O caso mais conhecido é a doença da vaca louca, que pode surgir espontaneamente ou ser transmitida quando animais consomem ração feita com tecidos contaminados. Outro exemplo curioso é o kuru, doença observada entre o povo Fore, em Papua Nova Guiné, associada à prática de canibalismo ritual e que desapareceu quando esse costume deixou de existir.

Em humanos, a doença de Creutzfeldt Jakob é o exemplo mais citado dessas chamadas encefalopatias espongiformes transmissíveis. Ela costuma causar demência, insônia, alucinações visuais e auditivas, tremores e convulsões, sintomas que cientistas já chegaram a comparar com a deterioração mental de Macbeth, personagem clássico de Shakespeare, em uma leitura curiosa que mistura literatura e biologia.

Por que isso ainda preocupa tanto a ciência

As doenças priônicas são extremamente graves porque não existe tratamento eficaz conhecido até hoje. Uma vez instalada, a doença costuma evoluir até a morte das células nervosas, levando à deterioração progressiva das funções cerebrais.

A boa notícia é que esses casos são raríssimos, com frequência estimada em cerca de um caso por milhão de pessoas por ano. Ainda assim, o simples fato de uma proteína sem DNA conseguir causar tanto estrago já foi suficiente para mudar a forma como a ciência entende infecções, e serve como lembrete de que o corpo humano ainda guarda mistérios capazes de assustar até os pesquisadores mais experientes.

Nunca foi tão fácil ficar bem informado com O Antagonista

Inscreva-se