Alex Campos, diretor da Anvisa, acaba de votar contra o pedido de governos estaduais para importação da vacina russa Sputnik V. Faltam quatro votos.

Campos citou as recomendações das áreas técnicas, que levaram em conta o risco de adenoviroses, a falta de informações sobre a vacina e as falhas na metodologia dos estudos.

Campos disse que a assessoria internacional da Anvisa teve dificuldades para encontrar relatórios de avaliação sobre a Sputnik V redigidos por agências de países onde a vacina russa já foi aprovada, mesmo após pedidos a agências como as do México e de Angola.

“De todos os contatos empreendidos pela assessoria internacional da Anvisa, um único documento efetivamente recebido foi o relatório elaborado pela autoridade argentina, a Anmat, a pedido da Anvisa”, disse.

Sobre o texto dos argentinos, Campos disse: “Em nenhum momento do relatório enviado pela Anmat consta a opinião técnica dos responsáveis pela avaliação de qualidade da vacina, nem foi encaminhada informação sobre o produto fabricado nos locais destinados à fabricação da vacina para o Brasil. Dessa forma, não é possível comprovar que a vacina atende aos padrões de qualidade estabelecidos pela OMS”.

Campos também considerou que a baixa notificação de reações adversas da Sputnik V provoca suspeita sobre subnotificação.

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