A Anvisa recebeu na noite desta quarta (24) pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, braço do grupo Johnson & Johnson.

A agência informou ter iniciado a triagem dos documentos presentes no pedido.

“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, disse a agência, em nota.

O Ministério da Saúde assinou contrato com a Janssen na sexta (19), para a compra de 38 milhões de doses. Entre as principais vacinas contra a Covid aprovadas no mundo, apenas a da Janssen é aplicada em dose única.

A Janssen é uma das quatro vacinas com ensaios clínicos em fase III conduzidos no Brasil, ao lado da Coronavac, AstraZeneca/Oxford e Pfizer. A Coronavac já tem autorização para uso emergencial, e as outras duas têm registro da Anvisa.