Moderna pede autorização para uso emergencial de vacina nos EUA
A farmacêutica Moderna anunciou que vai entrar nesta segunda-feira (30) com pedido na FDA [equivalente americano da Anvisa] para autorização emergencial de sua vacina contra o novo coronavírus...
A farmacêutica Moderna anunciou que vai entrar nesta segunda-feira (30) com pedido na FDA [equivalente americano da Anvisa] para autorização emergencial de sua vacina contra o novo coronavírus. A informação é do New York Times.
A primeira injeção pode ser aplicada já em 21 de dezembro se o processo correr sem percalços e a autorização for concedida, disse o presidente da empresa, Stéphane Bancel.
A Moderna também anunciou hoje que sua vacina tem 94,1% de eficácia, e que seu ensaio clínico com 30 000 pessoas cumpriu os requisitos científicos para comprovar que ela funciona.
A Pfizer entrou com pedido semelhante para sua vacina em 20 de novembro.
Não custa lembrar: a figura da autorização emergencial de vacina não existe no Brasil.
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