Agência Federal de Saúde anuncia recall nacional de mais de 100.000 frascos de paracetamol vendidos na Amazon

Mais de 112 mil frascos de paracetamol vendidos nos Estados Unidos foram incluídos em um recall nacional após consumidores relatarem alterações na cor dos comprimidos.

O medicamento, comercializado pela Amazon na versão Extra Strength de 500 mg, é utilizado para aliviar dores e reduzir a febre.

A decisão foi tomada pela fabricante Aurobindo Pharma USA Inc. em 18 de setembro de 2026, e o caso ganhou destaque após a divulgação de informações pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos.

Até as informações divulgadas, não havia relatos de efeitos adversos associados ao produto recolhido.

Por que o paracetamol vendido pela Amazon foi recolhido?

O recall foi motivado por reclamações de consumidores que encontraram comprimidos com coloração alterada dentro dos frascos. A ocorrência levantou preocupações sobre a qualidade do medicamento e levou à retirada voluntária de lotes específicos do produto.

O recolhimento envolve 112.932 frascos de paracetamol de 500 mg, vendidos em embalagens com diferentes quantidades de comprimidos. A FDA divulgou informações sobre o caso, mas, até o momento das notícias consultadas, não havia sido estabelecida uma classificação definitiva do risco sanitário.

Amazon recalls more than 112,000 bottles of Extra Strength Acetaminophen over discolored tablets https://t.co/SfwwmO4Loy https://t.co/bWSslCFnqO

— New York Post (@nypost) October 14, 2026

Como identificar os frascos de paracetamol afetados?

O produto envolvido é o Amazon Basic Care Extra Strength Pain Relief, com 500 mg de paracetamol por comprimido.

Para verificar se um frasco está incluído no recall, confira a quantidade de comprimidos, o número do lote e a data de validade impressos na embalagem.

As informações divulgadas identificam os seguintes lotes afetados:

O que fazer se você comprou ou está usando o medicamento?

A recomendação mais prudente é verificar imediatamente a embalagem e comparar os dados com os lotes identificados no recall. Se o produto corresponder a um dos lotes afetados, não continue utilizando os comprimidos e entre em contato com a Amazon para solicitar orientações sobre reembolso ou substituição.

Veja os principais cuidados recomendados:

• Confira o número do lote: a marca e a concentração, isoladamente, não confirmam que o frasco faz parte do recolhimento.
• Não utilize o produto afetado: interrompa o uso do lote recolhido enquanto busca orientações.
• Solicite atendimento à Amazon: procure informações sobre devolução, reembolso ou substituição.
• Procure orientação médica se houver preocupação com a exposição: se você já tomou comprimidos do lote afetado e apresentar sintomas ou estiver preocupado, entre em contato com um profissional de saúde.

A ausência de relatos de efeitos adversos não comprova que os comprimidos descoloridos sejam seguros. Por isso, é importante seguir as orientações oficiais e não tentar avaliar a segurança do medicamento apenas pela aparência.

O recall afeta todos os medicamentos com paracetamol?

Não. O recolhimento divulgado se refere a lotes específicos do paracetamol de 500 mg comercializado pela Amazon nos Estados Unidos. Isso não significa que todos os medicamentos com o mesmo princípio ativo, outras marcas ou todas as embalagens vendidas pela plataforma estejam afetados.

O caso reforça a importância de conferir o número do lote e acompanhar os comunicados das autoridades sanitárias.

No Brasil, consumidores que tiverem dúvidas sobre medicamentos comercializados no país podem consultar os canais oficiais da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

As informações do recall norte-americano, por si só, não indicam que os mesmos lotes tenham sido distribuídos no mercado brasileiro.

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