Buton, a ilha onde vive a “Tribo dos Olhos Azuis” na Indonésia
A ilha de Buton, na Indonésia, desperta interesse de viajantes, cientistas e profissionais de saúde por abrigar moradores com olhos azul intenso
A ilha de Buton, na Indonésia, desperta interesse de viajantes, cientistas e profissionais de saúde por abrigar moradores com olhos azul intenso em uma população majoritariamente de olhos e cabelos escuros, fenômeno ligado a uma condição genética rara que afeta a pigmentação e, em alguns casos, a audição.
Por que a ilha de Buton ficou conhecida pelos “olhos azuis da Indonésia”
Em Buton, alguns moradores apresentam olhos azuis brilhantes em um contexto em que a cor escura é predominante, sem traços físicos típicos de populações europeias.
Pesquisadores apontam que essa peculiaridade está relacionada à Síndrome de Waardenburg, distúrbio genético que altera a pigmentação e pode causar surdez congênita.
A relativa condição de isolamento geográfico da ilha e o casamento frequente dentro da mesma comunidade favoreceram a concentração dessa mutação em certas famílias. Assim, a síndrome se tornou visível em um número maior de indivíduos do que em outras regiões do país.
O que é a Síndrome de Waardenburg e como ela afeta pigmentação e audição
A Síndrome de Waardenburg é um distúrbio genético raro ligado a mutações em genes da crista neural, que origina, entre outras células, os melanócitos responsáveis pela melanina.
Quando esses genes são alterados, surgem variações marcantes na cor dos olhos, cabelos e pele, além de possíveis graus de perda auditiva desde o nascimento.
Existem diferentes tipos clínicos da síndrome, dependendo dos genes envolvidos e dos sinais presentes em cada pessoa. Em alguns casos, as manifestações são leves e restritas à aparência; em outros, há surdez significativa que exige acompanhamento especializado ao longo da infância.
- Alterações na pigmentação: olhos azuis intensos ou heterocromia (olhos de cores diferentes).
- Manchas claras na pele: áreas com pouca ou nenhuma melanina.
- Cabelos despigmentados: mechas muito claras ou brancas desde cedo.
- Surdez congênita: perda auditiva em diferentes graus, com impacto na linguagem.
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Mereka bermata B I R U dari pedalaman pulau Buton – Sulawesi Tenggara
— Buqqy (@gaianuova) September 29, 2020
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Como a Síndrome de Waardenburg se manifesta especificamente em Buton
Em Buton, a manifestação mais marcante da síndrome é o tom de azul elétrico dos olhos de alguns moradores, às vezes em ambos os olhos, às vezes em forma de heterocromia.
Esse contraste com olhos escuros predominantes torna a característica visualmente impressionante e alvo de reportagens e estudos.
Alguns habitantes também apresentam pequenas áreas de pele mais clara ou fios de cabelo bem loiros ou esbranquiçados.
Dentro de uma mesma família, é comum encontrar variação: um parente pode ter apenas olhos azuis, enquanto outro combina olhos claros e perda auditiva detectada na infância.
A Síndrome de Waardenburg é considerada uma condição rara no mundo
A Síndrome de Waardenburg continua classificada como rara, afetando aproximadamente 1 em cada dezenas de milhares de pessoas.
Em Buton, ela aparece em um subconjunto pequeno de famílias, não sendo uma característica generalizada de toda a população da ilha.
A raridade se explica porque as mutações envolvem genes específicos, distribuídos de forma desigual entre povos e continentes.
Como esses genes regulam etapas centrais do desenvolvimento embrionário, alterações neles podem resultar tanto em olhos muito claros quanto em surdez congênita.
Quais são as principais características observadas em Buton relacionadas à síndrome
Os profissionais de saúde que estudam Buton destacam um conjunto de sinais frequentemente associados à Síndrome de Waardenburg.
Essas características ajudam na suspeita clínica, mas não substituem avaliação médica e exames genéticos adequados.
- Olhos azuis intensos: em pessoas de origem asiática, fugindo ao padrão esperado.
- Olhos de cores diferentes: um olho azul e outro castanho ou com tonalidades distintas.
- Cabelos com mechas claras: fios muito claros ou brancos em meio aos cabelos escuros.
- Manchas despigmentadas na pele: áreas bem mais claras, às vezes confundidas com outras doenças.
- Perda auditiva congênita: em alguns indivíduos, influenciando comunicação e aprendizagem.
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