A Food and Drug Administration (FDA), agência que regulamenta medicamentos nos Estados Unidos, aprovou testes clínicos envolvendo a retirada de plasma sanguíneo de pacientes em recuperação do novo coronavírus. O plasma contém anticorpos contra a doença.

Em princípio, será liberado o uso emergencial do componente sanguíneo apenas em pacientes em estado crítico.

““O uso de plasma convalescente foi estudado em surtos de outras infecções respiratórias, incluindo a pandemia do vírus influenza H1N1 2009-2010, epidemia de SARS-CoV-1 de 2003, bem como a epidemia de MERS-CoV de 2012”, diz a FDA.

A FDA anunciou também que trabalha em colaboração com o governo dos Estados Unidos para desenvolver e implementar um protocolo para o fornecimento do plasma pelo menos até que uma vacina ou tratamento eficaz seja desenvolvido.