Em nota divulgada após o veto da Anvisa ao uso da Coronavac em crianças e adolescentes de 3 a 17 anos, o Instituto Butantan afirmou que irá enviar “o mais breve possível” à agência de vigilância sanitária mais dados sobre a eficácia do imunizante.

“Todos os dados fornecidos até o momento são satisfatórios para a ampliação do uso pediátrico, porém foram solicitados dados adicionais para demonstrar a segurança e eficácia do uso em crianças e adolescentes, que serão providenciados o mais breve possível”, disse o comunicado do instituto ligado ao governo paulista.

O Butantan afirmou ainda que “os dados do estudo de imunogenicidade da Coronavac ainda não foram entregues na sua totalidade à Anvisa por conta de divergências no método de análise”.

A decisão da agência de recusar o imunizante para crianças e adolescentes, unânime, foi tomada com base em documentos e estudos feitos fora do Brasil —os testes clínicos realizados no país foram realizados apenas em adultos.