A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou nesta quarta (11) a autorização temporária de uso emergencial do medicamento Regkirona (regdanvimabe).

É o quarto medicamento autorizado no Brasil para tratamento da Covid-19, sendo o terceiro em uso emergencial.

O produto é injetável e de uso restrito a hospitais.

O pedido foi protocolado em 12 de maio deste ano pela empresa Celltrion Healthcare.

O regdanvimabe é um anticorpo monoclonal, ou seja um produto biológico produzido em laboratórios e que reproduz anticorpos que ajudam o organismo no combate a alguma doença específica.

A Anvisa destacou, em nota: “É importante destacar que esses anticorpos não previnem a doença”.

O regdanvimabe é indicado para o tratamento de Covid leve a moderada em pacientes adultos que não necessitam de suplementação de oxigênio, com infecção pelo novo coronavírus confirmada por laboratório e que apresentam alto risco de progressão para a doença em sua forma mais grave.