A Anvisa anunciou há pouco que autorizou a retomada de testes da vacina da Johnson & Johnson, desenvolvida pelo laboratório Janssen-Cilag.

O testes estavam suspensos desde 12 de outubro, após um voluntário dos EUA ter apresentado um “evento adverso grave”.

“Após avaliar os dados do evento adverso e as informações do Comitê Independente de Segurança e dados da autoridade regulatória norte-americana (Food and Drugs Administration -FDA) a Anvisa concluiu que a relação benefício e risco se mantém favorável e que o estudo poderá ser retomado.”

Segundo a Anvisa, 12 voluntários do Brasil já receberam uma dose da vacina ou do placebo. Onze estados participam dos testes, com previsão de envolver até 7,5 mil pessoas.